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澤璟生物科創板上市:市值近 180 億,實控人盛澤林為外籍

澤璟生物發行價為 33.76 元,募集資金 20.26 億元。

蘇州澤璟生物制藥股份有限公司(證券代碼:688266," 澤璟生物 ")1 月 23 日在科創板上市,發行價為 33.76 元,募集資金 20.26 億元。

澤璟生物開盤價為 67.52 元,較發行價上漲 100%;澤璟生物收盤價為 74.59 元,較發行價上漲 120.94%,市值為 179.02 億元。

澤璟生物成為 A 股市場首家未盈利、科創板首家適用第五套標準上市的企業。

去年上半年虧損 3.41 億

澤璟制藥是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病等多個治療領域的創新驅動型新藥研發企業。

澤璟制藥的市場策略是面向全球,聚焦中國,研發和生產具有自主知識產權、安全、有效、患者可負擔的創新藥物,滿足國內外巨大的醫藥市場需求。

澤璟制藥建立了兩大核心技術平臺,即精準小分子藥物研發及產業化平臺和復雜重組蛋白新藥研發及產業化平臺。

依托這兩個技術平臺,公司開發了豐富的小分子新藥與重組蛋白新藥的產品管線,覆蓋肝癌、非小細胞肺癌、結直腸癌、甲狀腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多種癌癥和血液腫瘤以及出血、肝膽疾病等多個治療領域。

專注于自身研發管線開發的同時,澤璟制藥正與國內知名藥企積極推進其小分子靶向新藥與抗 PD-1/PD-L1 抗體對腫瘤的聯合治療研究。

截至 2019 年 12 月 9 日正在開發 11 個主要創新藥物,其中甲苯磺酸多納非尼片(澤普生 ®)、外用重組人凝血酶(澤普凝 ®)、鹽酸杰克替尼片(澤普平 ®)及奧卡替尼的多種適應癥已分別處于 II/III 期臨床試驗階段;注射用重組人促甲狀腺激素(賽諾璟 ®)及鹽酸杰克替尼乳膏處于 I 期臨床試驗階段;甲苯磺酸多納非尼片與抗 PD-1 抗體聯合治療腫瘤已取得臨床試驗通知書;

鹽酸杰克替尼片治療特發性肺纖維化、移植物抗宿主病、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、炎癥性腸病適應癥及多納非尼與抗 PD-L1 抗體聯合治療腫瘤已提交 IND 申請;鹽酸杰克替尼片治療其他自身免疫相關疾病及 ZG5266 處于 IND 階段。

此外,澤璟制藥在研的小分子新藥 ZG0588、ZG170607、抗腫瘤雙靶點抗體新藥 ZG005 及 ZG006 處于臨床前研發階段。

澤璟制藥 2016 年、2017 年、2018 年的營收很少,2019 年上半年暫無營收。

2016 年度、2017 年度、2018 年度及 2019 年 1-6 月,澤璟制藥歸屬于母公司普通股股東的凈利潤分別為 -1.28 億元、-1.46 億元、-4.4 億元和 -3.41 億元。

2016 年度、2017 年度、2018 年度及 2019 年 1-6 月,公司研發費用分別為 6107.74 萬元、1.59 億元、1.43 億元及 7571 萬元,其中在研項目進入 III 期臨床試驗階段后的研發費用占當年研發費用的比重分別為 63.29%、47.22%、41.01% 及 18.07%。

截至 2019 年 12 月 9 日,公司產品管線擁有 11 個主要在研藥品的 29 項在研項目,同時儲備多項處于早期臨床前研究階段的在研項目。公司未來仍需持續較大規模的研發投入用于在研項目完成臨床試驗、藥學研究、臨床前研究及新藥上市前準備等產品管線研發業務。

澤璟制藥預計 2019 年度凈利潤為 -4.59 億元至 -4.03 億元;預計歸屬于母公司所有者的凈利潤為 -4.69 億元至 -4.14 億元;預計扣除非經常性損益后歸屬于母公司所有者的凈利潤為 -2.73 億元至 -2.1 億元。

截至 2019 年 12 月 9 日,公司的產品管線擁有 11 個主要在研藥品的 29 項在研項目,其中 4 個在研藥品處于 II/III 期臨床試驗階段、2 個處于 I 期臨床試驗階段、1 個處于 IND 階段、4 個處于臨床前研發階段。

公司截至 2019 年 12 月 9 日預計于 2019 年底或 2020 年初完成多納非尼一線治療晚期肝細胞癌的 III 期臨床試驗并于 2020 年一季度提交 NDA,預計將于 2020 年完成多納非尼三線治療晚期結直腸癌的 III 期臨床試驗并提交上市申請。

預計將于 2021 年完成多納非尼治療局部晚期 / 轉移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌和外用重組人凝血酶用于治療外科手術滲血止血的 III 期臨床試驗并提交上市申請。

截至 2019 年 12 月 9 日,鹽酸杰克替尼片治療中高危骨髓纖維化及奧卡替尼治療 ALK/ROS1 突變晚期非小細胞肺癌處于 II 期臨床試驗階段;注射用重組人促甲狀腺激素及鹽酸杰克替尼乳膏處于 I 期臨床試驗階段;

多納非尼與抗 PD-1 抗體聯合治療腫瘤已取得臨床試驗通知書;鹽酸杰克替尼片治療特發性肺纖維化、移植物抗宿主病、類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、炎癥性腸病適應癥及多納非尼與抗 PD-L1 抗體聯合治療腫瘤已提交 IND 申請;

鹽酸杰克替尼片治療其他自身免疫相關疾病及 ZG5266 處于 IND 申請的準備階段;此外,小分子新藥 ZG0588 及 ZG170607、抗腫瘤雙靶點抗體新藥 ZG005 及 ZG006 處于臨床前研發階段,預計將于 2020-2021 年提交 IND 申請。

實際控制人盛澤林為美國國籍

上市前一年多,澤璟制藥引入了多家股東,包括民生人壽、東方創業等。

IPO 前,ZELINSHENG(盛澤林)直接持有公司 27.5759% 的股份、陸惠萍直接持有公司 6.9808% 的股份;ZELINSHENG(盛澤林)通過昆山璟奧控制公司 0.9522% 的股份,陸惠萍通過寧波澤奧、寧波璟晨分別控制公司 9.1670% 的股份、2.1693% 的股份;

有鑒于此,ZELINSHENG(盛澤林)和陸惠萍共同控制公司合計 46.8452% 的股份,實際支配公司股份表決權超過 30%。

ZELINSHENG(盛澤林)一直擔任公司及其前身澤璟有限的董事長兼總經理,陸惠萍一直擔任公司及其前身澤璟有限的董事兼常務副總經理,ZELINSHENG(盛澤林)和陸惠萍對公司及其前身澤璟有限的技術研發、業務經營等重要活動均有重大影響。

報告期內,ZELINSHENG(盛澤林)和陸惠萍在公司及其前身澤璟有限的董事會、股東大會上作出的表決意見一直保持一致,且二人為公司的決策核心,共同控制公司。

為確保公司控制權穩定,ZELINSHENG(盛澤林)、陸惠萍、昆山璟奧、寧波澤奧和寧波璟晨于 2019 年 4 月 12 日簽署了《一致行動協議》,該協議的主要內容包括:

1,各方確認陸惠萍及昆山璟奧、寧波澤奧和寧波璟晨自公司設立以來在公司股東大會、董事會表決意見均保持與 ZELINSHENG(盛澤林)一致;

2,陸惠萍(包括通過間接持股方式擁有公司股份或代表員工持股平臺行使股東權利)在公司股東大會、董事會事項上應與 ZELINSHENG(盛澤林)保持一致行動關系,各方在股東大會、董事會行使提案權或行使表決權時應以 ZELINSHENG(盛澤林)的意見為準;

3,如違反協議約定,違約方應按照 ZELINSHENG(盛澤林)的指示撤回其向股東大會或董事會提出的議案或提交的表決并重新提出議案或作出表決,如陸惠萍發生兩次或以上違約行為,ZELINSHENG(盛澤林)還應有權要求陸惠萍將其在股東大會及董事會的提案權和表決權在本協議的有效期內授權 ZELINSHENG(盛澤林)行使;

4,協議的有效期為協議簽署日至公司股票在證券交易所上市之日起的五年屆滿之日,有效期屆滿前任何一方未提出到期解除的,協議自動續期五年。

ZELINSHENG(盛澤林),現任公司董事長、總經理,1960 年出生,美國國籍,藥理學博士;1987 年 4 月畢業于河南醫科大學,獲碩士學位;1992 年 12 月畢業于美國邁阿密大學藥理學專業,獲博士學位;2010 年 9 月畢業于中歐國際工商學院,獲高層管理人員工商管理碩士學位(EMBA);

1993 年 1 月至 1996 年 5 月于美國加州大學圣地亞哥分校(UCSD)從事博士后研究;1996 年 6 月至 2003 年 3 月任美國施貴寶公司資深研究員;2003 年 4 月至 2004 年 6 月任上海賽金生物醫藥有限公司董事;2004 年 7 月至 2005 年 6 月任上海奧納醫藥技術有限公司執行董事;

ZELINSHENG(盛澤林)2005 年 6 月至 2009 年 3 月任白鷺醫藥技術(上海)有限公司首席運營官(COO);2009 年 3 月至今任澤璟有限及公司董事長、總經理。

陸惠萍,現任公司董事、常務副總經理,1967 年出生,中國國籍,分子遺傳學碩士;1989 年 7 月畢業于復旦大學,獲學士學位;1992 年 7 月畢業于復旦大學遺傳學研究所分子遺傳學專業,獲碩士學位;1992 年 8 月至 1999 年 7 月任第二軍醫大學分子遺傳學教研室講師;

1999 年 8 月至 2001 年 12 月歷任上??寺∩锔呒夹g有限公司研發部經理、質量控制部經理、副總工程師;2002 年 1 月至 2004 年 6 月任上海賽金生物醫藥有限公司總經理助理;2004 年 7 月至 10 月任上海奧納醫藥技術有限公司副總經理;2004 年 11 月至 2007 年 9 月任上海藍心醫藥技術有限公司副總經理;

2007 年 10 月至 2009 年 12 月任盟科醫藥技術(上海)有限公司任副總經理;2010 年 1 月至今任澤璟有限及公司常務副總經理、董事。

IPO 前,民生人壽持股為 2.8%,昆山紅土持股為 2.45%。

本次發行完成后,ZELIN SHENG(盛澤林)、陸惠萍通過直接及間接方式合計控制公司 35.134% 股份,仍為公司的實際控制人。

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